miércoles, 15 de octubre de 2014

EMPEZAMOS EL COLE..!!!




Ahora si me había tomado mi tiempo y deje mucho tiempo de que ya no escribía, pero rápido trataré de poner al día los últimos acontecimientos.

Hace ya un par de meses nuestra niña linda empezó su aventura como toda una estudiante, tuvimos la bendición de encontrar un colegio muy lindo en el que las puertas no solo del colegio sino del corazón de las Directoras y de todo el personal fueron abiertas para Ana Victoria.  No tengo palabras para agradecer el cariño y la dedicación que tienen para ella, la primer semana definitivamente nos costo a todos adaptarnos al nuevo cambio, ella lloraba y no quería dejar su casita, pero rápido se dio cuenta de que iba a un lugar donde a parte de aprender, iba a encontrar amiguit@s para jugar y conocer personas que solo tienen cariño para darle, así que sin más palabras les dejo las fotos para que miren lo feliz que es Ana Victoria en esta nueva etapa de su vida!



Antes de salir de mi casita el primer dia...iba muy contenta aunque no sabia que extrañaría mi casita!

Mi primer refaccione con mis compañeros...mmmhhh

Que tal mi dibujo???

Me encanta pintar!!! 


            
                                               Mi primer diploma por haber llevado bien mi primer día de cole!!!


Cuando salgo al recreo corro para subirme al columpio!!!


Mi primer dia del servidor publico, mi prima Fatima me presto mi outfit de Doctor


Ana Victoria es muy feliz en el colegio y todos los días se levanta muy feliz, con la ilusión de ir a ver a su maestra Isa y a sus chicos (asi le llama a sus amiguitos).

Gracias Gaby y Monica por el cariño y todas las atenciones hacia nuestra niña, nos sentimos tan felices de ver lo rápido que se adapto y lo feliz que es un su cole!!!









martes, 14 de octubre de 2014

EL SENTIMIENTO HACIA "ESA PALABRA"


Hace ya varias semanas, en varias fundaciones y asociaciones que apoyan a Gente Pequeña (Little People) o personas que han nacido con algún tipo de enanismo, publicaron un video que grabó Jonathan Novick un joven de 22 años quien nació con acondroplasia (la forma más común de enanismo).  El cortometraje lleva el titulo “Don´t look down on me” (No me menosprecies) y aquí muestra como la gente reacciona cuando lo ve, y como su día se puede convertir en el peor al ver la falta de educación que hay sobre este tipo de condiciones.  Me impresiono cuando una niña le dice a su mama “WHAT IS HE?” (¿Que es él?)    Y perdón  si esto me causa enojo, cómo no sentirse uno enojado cuando en circunstancias como estas vemos al futuro y vemos a nuestra hija sintiéndose de la manera exacta  como este joven se siente, o tal vez no, eso no lo sé, pero como su madre, ver las experiencias de otras personas, me causa una incertidumbre, como algo con lo que uno no puede hacer nada, una angustia ante algo que realmente no está totalmente en mis manos cambiar.

...Y por eso pensé, y pensé y pensé en escribir este post!

No sé si ahora se ha vuelto una modalidad, y digo ahora ya que en mi infancia no recuerdo, y de hecho lo he platicado con mi mama, si se utilizaba el término de llamar a los hijos “enanos”.  Por ejemplo, ¿qué tal están tus enanos?; Mi enana no quiere comer; Mi enano esta enfermo; en fin...Bueno, pues ahí esta la cara de la moneda…a mi en lo personal, puedo decir que no me causa enojo, por que no es enojo lo que siento al escucharlo o leerlo, realmente me causa una incomodidad…es un término que se ha estado utilizando como una muestra de cariño hacia los niños, y quisiera decir que trato que no me afecte, pero no puedo…Si algo es cierto, mi hija solo tiene dos años, y lo que más estamos aprendiendo a tratar, y digo aprendiendo porque no tenía experiencia en esto…tratamos que ella no sea una niña sensible a lo que actúen, hablen o reaccionen los que estén a nuestro alrededor, pero hay cosas que en este tiempo nos hemos dado cuenta, y la verdad no recuerdo que yo utilizara ese término para referirme a mis hijos, pero todo cambio con la llegada de Ana Victoria, y claramente el utilizar esta palabra para nosotros como familia suele ser incomodo e inclusive molesto…

Algo que admiro mucho de la fundadora de la Fundación Margarita Tejada (Fundación de niños especiales con sindrome down) es que logro cambiar la manera en la que era utilizado el término para referirse a los niños con Sindrome Down, me imagino que la tarea debe de haber sido ardua y muy dura, ya que antes se referían a estas maravillosas personas como retrasados o mongolitos, según lo recuerdo...y ahora gracias a la labor de la Fundación Margarita Tejada  y otras fundaciones hemos aprendido a decirles, Downsitos, Niños Especiales o Niño con Sindrome Down,  mi mayor respeto y admiración por este logro.

Tal vez la comparación que hago es muy drástica, pero creo que es muy normal que en una familia en la que un integrante tenga una condición genética diferente, se anhele ese respeto hacía ese ser humano al que uno ama tanto! Y no digo que con decir esta palabra estén faltando el respeto hacia una persona de talla baja, pero realmente no están utilizando el término de la mejor manera posible...existimos muchas familias en las que desearíamos que ese término no fuera utilizado de esa  manera, inclusive cuando es para referirse a un hijo como un apodo con cariño.

Les comparto el video que les platique al principio, ayúdennos a crear conciencia social y cuando se nos presente la oportunidad de encontrarnos en algún lugar con una persona de talla baja podamos mostrarle nuestro respeto.

Gracias Siempre por su cariño y por su apoyo...








"YO NO PRETENDO CAMBIAR EL MUNDO 
PERO EN EL PEDACITO QUE ME TOCO VIVIR
QUIERO HACER LA DIFERENCIA"